林瑞榕

作者: 时间:2023-03-31 点击数:

基本信息

职称 副主任医师

职务 外科教研室成员

研究方向 消化道肿瘤的基础和应用研究

电子邮件 lrr003@163.com

个人简介

林瑞榕,男,博士,副主任医师,福建省高层次人才,福建医科大学研究生导师,福建省肿瘤生物治疗重点实验室成员,福建省抗癌协会大肠癌青年专委会成员。毕业于上海交通大学。主要从事消化道恶性肿瘤的相关基础和应用研究,特别是肿瘤免疫在其中扮演的重要角色:肿瘤的免疫逃逸、肿瘤微环境、肿瘤细胞分子生物学研究、临床治疗效果的判断;致力于肿瘤代谢(糖代谢、脂代谢等)、表观遗传修饰(m6A甲基化)、非编码RNA(miRNA)、蛋白质翻译后修饰和分子信号的相关研究;运用医工交叉开展消化道肿瘤发生发展分子机制研究、早期诊断/预后标记物筛选、验证。曾在中国科学院上海巴斯德研究所联合培养,主要从事肿瘤免疫的基础和应用研究。在国内外重要学术期刊和会议上发表论文20多篇。

主要科研项目

(1)国家自然科学基金委员会,青年科学基金项目,胆汁酸GUDCA通过ALKBH5调控ENO1增强糖酵解促进结直肠癌增殖的机制研究, 2022-01-01至2024-12-31, 30万元,在研,主持

(2)福建省卫健委科技计划项目,青年科研课题, miR-765-FBXO2-PI3K/AKT轴调控结直肠癌增殖迁移的机制研究,,2022-01至2024-12, 5万元,在研,主持

(3)福建省自然科学基金项目,青年创新, FBXO2通过调控METTL14蛋白稳定性促进结直肠癌进展及肿瘤细胞糖酵解的机制研究,2021-12至2024-12, 8万元,在研,主持

(4)国家自然科学基金委员会,面上项目, ELP5基因缺失抑制p53蛋白的IRES依赖性翻译途径促进胆囊癌化疗耐药的机制研究, 2020-01-01至2023-12-31, 55万元,在研,参与

(5)国家自然科学基金委员会,面上项目,肠上皮细胞生物节律在结直肠癌发生发展中的功能和机制研究, 2019-01-01至2022-12-31, 53万元,在研,参与

(6)国家自然科学基金委员会, ALKBH5调控Pri-miR-21的m6A甲基化促进胰腺癌化疗敏感性的机制研究, 81803014,2019-01-01至2021-12-31, 21万元,结题,参与

(7)国家自然科学基金委员会,青年科学基金项目, PLEK2磷酸化修饰经CAND1抑制EGFR泛素化降解促进胆囊癌侵袭转移的机制研究, 2019-01-01至2021-12-31, 21万元,结题,参与。

近五年发表的主要论文

1. Ge W, Yue M,Lin R*, et al. PLA2G2A+ cancer-associated fibroblasts mediate pancreatic cancer immune escape via impeding antitumor immune response of CD8+ cytotoxic T cells[J]. Cancer Letters, 2023: 216095.

2. Li W, Wang Z,Lin R*, et al. Lithocholic acid inhibits gallbladder cancer proliferation through interfering glutaminase-mediated glutamine metabolism[J]. Biochemical Pharmacology, 2022, 205: 115253.

3. Zhuo C, Ruan Q, Zhao X,Lin Ret al. CXCL1 promotes colon cancer progression through activation of NF-κB/P300 signaling pathway[J]. Biology Direct, 2022, 17(1): 34.

4. Xu S, Jiang C,Lin R, et al. Epigenetic activation of the elongator complex sensitizes gallbladder cancer to gemcitabine therapy[J]. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, 2021, 40: 1-16.

5.Lin R*, Zhan M, Yang L, et al. Deoxycholic acid modulates the progression of gallbladder cancer through N6-methyladenosine-dependent microRNA maturation[J]. Oncogene, 2020, 39(26): 4983-5000.

6. Wang A, Yang M, Liang R,Lin Ret al. Mouse double minute 2 homolog-mediated ubiquitination facilitates forkhead box P3 stability and positively modulates human regulatory T cell function[J]. Frontiers in Immunology, 2020, 11: 1087.

7. Huang S, Wang H, Chen W,Lin Ret al. Tamoxifen inhibits cell proliferation by impaired glucose metabolism in gallbladder cancer[J]. Journal of Cellular and Molecular Medicine, 2020, 24(2): 1599-1613.

8. Huang X, He M, Huang S,Lin R*, et al. Circular RNA circERBB2 promotes gallbladder cancer progression by regulating PA2G4-dependent rDNA transcription[J]. Molecular Cancer, 2019, 18: 1-19.

9. Shen H, He M,Lin R*, et al. PLEK2 promotes gallbladder cancer invasion and metastasis through EGFR/CCL2 pathway[J]. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, 2019, 38(1): 1-14.

10.Xu S, Zhan M, Jiang C,Lin Ret al. Genome-wide CRISPR screen identifies ELP5 as a determinant of gemcitabine sensitivity in gallbladder cancer[J]. Nature communications, 2019, 10(1): 5492.

11. Zhu F, Yi G, Liu X,Lin Ret al. Ring finger protein 31–mediated atypical ubiquitination stabilizes forkhead box P3 and thereby stimulates regulatory T-cell function[J]. Journal of Biological Chemistry, 2018, 293(52): 20099-20111.

12.Lin R*, Nie J, Ren J, et al. USP 4 interacts and positively regulates IRF 8 function via K48‐linked deubiquitination in regulatory T cells[J]. FEBS letters, 2017, 591(12): 1677-1686.


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